Necm Kimya ISO 13485 (Qualitätsmanagementsystem für Medizinprodukte), Qualitätsmanagementsystem ISO 9001, Biozid-Lizenz des TC-Gesundheitsministeriums, CE 93/42 EWG (Zertifikat der Europäischen Union für Medizinprodukte), BauA (Bundesamt für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz Deutschland) ) , FDA (United States Department of Health Zulassung), EPA (United States Environmental Protection Agency Zulassung) produziert Produkte mit Zertifikat.
Necm Kimya bietet mit seinen mit fortschrittlichen technologischen Geräten ausgestatteten Laboratorien für Instrumentalanalyse (HPLC, GC/GCMSMS, Spektrophotometer), Chemie, Mikrobiologie (Bakterizid-Pilz-Sporizid-Mykobakterizid) Produkte an, die internationalen Qualitätsstandards entsprechen.
Die unter GMP-Bedingungen bei Necm Kimya hergestellten Produkte werden in fortschrittlichen Labors geprüft und zum Verkauf angeboten.
Alle von Necm Kimya in der Produktion verwendeten Rohstoffe werden von Lieferanten bezogen, die auf der ECHA-Liste der Europäischen Union stehen. Die Produkte, die es produziert, sind immer erstklassige Produkte auf Weltniveau.
Bei Necm Kimya werden Rohstoffversorgung, Lagerung, Produktionsschritte, Lagerung nach der Produktion, Versandbedingungen und Stabilitätstests sowie After-Sales-Anfragen akribisch bewertet.